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表示人胸带凝血动脉
通过监控并捕捉动态事件,团队可跟踪高生理关联度和精度无法由当前前科实验系统提供的无缝硬化进程图像: Getty图像
得克萨斯A&M大学研究者正努力设计长机芯片系统,即仿生机生物活动3D细胞培养模型增加理解异性硬化症-脂肪和/或胆固醇在动脉墙内和上积聚-和药题在宇航员和遍地球人中的交互作用

年龄和辐射照射对宇航员和遍地人都是强效ACD风险因素,本研究的主要焦点是通过使用人工多能干细胞和免疫细胞模拟这些压力器和相关治疗方法

通过监控并捕捉数月动态事件,团队可跟踪当前前科实验系统无法提供的高生理关联度和精度ACD进程

首次验证Hipsc-Vels-Crip 博士阿比沙克Jain联合教授 生物医学工程司.需要理解老化和辐射会如何在宇航员和遍地人中产生ACD

研究队包括Dr.约翰库克博士汉图里博士休士顿卫理公会研究所Vladislav Yakovlev,德克萨斯A&M生物医学工程教授

ssel-Chip系统提供了一个大有希望的体外建模平台,当前系统可能达不到要求,包括最相关hipsc派生细胞,并有能力在一个与临床相关热动微环境中进行长期调查

团队计划分两个阶段实现这些目标第一阶段研究者将使用现有的轮廓模拟人动维度和循环热动持续监控生理参数并维持Hipsc派生内延细胞和脉动滑动肌肉细胞文化数月[AD2](HiPSC-SMC)。

第二阶段计划将介绍progeria病人iPSC[AD3]细胞-一种基因失序导致儿童快速变老-这些病人也表现出ACD的症状团队数月观察后 会揭穿船芯辐射测试系统新MRNA理疗

切片血管技术 近十年来一直在变换系统意义在于嵌入hipsc内延细胞、滑动肌肉细胞、免疫细胞、脉冲异动学和解剖结构相关幽默因素并跟踪长段性能最长持续时间这种容器系统运行不超过二至三周,从稳定性和寿命上看,这个系统将优于其他系统

将产生平台技术 部署未来人类临床试验 血管疾病

芯片还具有更广泛的价值,因为从 mRNA传送到容器墙上所获取的洞察力将有益于对前进的其他RNA治疗方法包括基因编辑进行血管定位

另一契机是使用不同种族和民族病人群的hipscs并描述这些差异因应血管健康压力,因为在ACD中这种差异为人所知

测试模型多题变量加入模型时的强健性, 包括点烟产生的发光压力或烟草凝聚量, 因为这些变量常与老年病人ACD病相关联,

这项研究由美国航天局、国家卫生院、食品药管局和生物医学高级研发局联合资助。

更多了解NASA网站的这个程序.
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